BH-SMP- 02(004)-00 第 1 页，共 2页 【目的】为确保质量信息传递顺畅， 及时沟通各环节的质量管理情况， 不断提高 药品质量，工作质量和服务质量，制定本制度。 【依据】《药品经营质量管理规范》 【范围】适用于本企业所有质量方面的信息流的传递。 【责任】质量管理员、各部门信息收集人员对本制度的实施负责。 【内容】 质量信息指上级有关质量方面的文件， 各种报刊信息等， 还包括质量活动中所形 成的各种记录、报表、资料和文件。 1、质量管理部为企业质量信息中心，负责质量信息的收集、评估处理、传递、 汇总。 2、质量信息的内容主要包括： 2.1、国家最新药品管理法律、法规、政策、规范、标准、通知等； 2.2、国家新颁布的药品标准、技术文件、召回品种等 2.3、当地有关部门发布的药品质量通报、文件、信息和资料； 2.4、提供商质量保证能力及所供药品的质量情况； 2.5、同行竞争对手