质量验收流程 1、 目的：为确保购进药品的质量， 把好药品的入库质量关 ， 根据《药品管理法》、《药品经营质量管理规范》及《特 别规定》、《基本药物制度》和电子监管等法律法规，制 订本制度。 2、 适用范围：本公司所有采购和销售退回的药品。 3、 职责：质量检查验收工作由质管科符合规定的专职质量 验收员承但。 4、 验收员接到收货员通知后，验收员应对照随货清单及收 货记录对到货药品进行逐批验收，特殊管理药品实行双 人验收。 5、 到货药品应在待验区内，在规定的时限内及时验收，一 般药品应在到货后 1 工作日内验收完毕，阴凉储存药品 应在阴凉库验收，冷藏药品验收员要在冷库验收，冷藏 药品及特殊管理药品要随到随验。 6、 验收药品应当按照药品批号，逐批查验药品合格证明文 件，对于相关证明文件不全或内容与到货药品不符的， 不得入库，并交质量管理人员处理。 6.1 验收员验收胶囊剂必须网上核查检验