临沂市美多医药有限公司质量管理制度 文件名称 计算机操作管理制度 密级 一般 文件编号 MDYY-ZD-239-08-2014 版次 起草人及时间 印数 审核人及时间 页数 /页次 9 页 批准人及时间 执行时间 发往部门 变更记录： 原编号： 修订号： 批准日期： 执行日期： 变更原因及目的： 目的 :规范计算机系统各类数据的录入、审核、保存、使用等操作， 实时控制并记录药品经营各环节和质量管理全过程。 范围：本制度适用于本公司的经营计算机信息系统管理。 职责：公司内全体员工对本制度的实施负责。 内容 : 1、软件系统管理 1.1 软件系统功能要求 （1）公司使用的应用软件应能够符合经营全过程管理要 求，并能实现流程控制，且满足药品电子监管的实施条件。 （2）质量管理基础数据包括供货单位及购货单位、经营品 种、供货单位销售人员资质等相关内容。 （3）质量管理基础数据应当与对应的单位或产品