研究了基因芯片相关的DNA探针在芯片表面最佳固定化方法.用两种不同的双功能试剂1,4-苯二异硫氰酸酯和戊二醛分别把5'-端氨基衍生的21-mer寡脱氧核苷酸探针直接共价固定到玻片表面,固定化的寡脱氧核苷酸探针与5'-端FITC标记的互补靶序列进行分子杂交,杂交后用配有CCD的Ⅸ70型荧光倒置显微镜成像检测.结果表明,两种固定化方法的效果都比较好,能检测到靶序列的最低终浓度为1.5×10-9 mol/L优化了探针固定化时间、杂交时间、杂交温度等对DNA芯片分析性能的影响,为构建高灵敏度基因芯片打下良好基础.