Complete SE血管支架系统
美敦力心血管公司出品的Complete SE血管支架系统(Complete SE Vascular Stent System)于2013年9月获得了美国FDA上市前批准。该系统由支架和传输系统两部分组成,用于使股浅动脉及胭动脉近端(这两处动脉负责向下肢供血)的狭窄区域重变畅通。其中,产品中的支架部分系一种由钛镍合金管制成、可使用激光将其切割为网状的植入物。使用时需将支架部分置于一根细长型的管状设备——传输导管之中。
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