K88和K99双价基因工程菌C株与E株表达效果的比较
应用LB培养基37℃,150r/min振荡培养17小时,室温400r/min,离心30分钟,收集沉淀菌体,用PBS离心洗涤一次,沉淀物重悬于适量的PBS中,三等分离体悬浮液分别用超声波,冻融,热休克等方面处理后,室温8000r/min离心30分钟,取上清液加入饱和硫酸铵4℃过夜,沉淀蛋白经透析,SephadexG-150过柱纯化,应用SDS-PAGE,凝胶扫描测定K88、K99蛋白的分子量及浓度,
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